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鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病，多于儿童时发病，发病部位多表现为干燥、粗糙状，一般冬重夏轻。
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者一般在出生3个月-5年之间发病，患者的皮损异常干燥、皮损上覆盖有灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，皮损周边翘起，中央紧贴患者皮肤，常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病一般多发于患者的四肢身侧、内部等部位。
性联遗传寻常性鱼鳞病，是在患者出生3个月内病发，性联遗传寻常性鱼鳞病只发病于男孩。性联遗传寻常性鱼鳞病患者的皮肤不仅干燥而且粗厚，皮损上覆盖着大而深棕色鳞屑，冬重夏轻。性联遗传寻常性鱼鳞随着患者年龄的增长，皮损或不变或加重。
先天性鱼鳞病样红皮病为常染色体显性遗传，一般症状是患者出生时全身有铠甲样多层鳞屑，鳞屑脱落后皮肤呈粗糙湿润面，可有松弛性大胞。先天性鱼鳞病样红皮病患者病情严重者手足呈爪形。
层板状鱼鳞病的一般表现为婴儿出生之后，全身紧紧包裹一层广泛火棉胶状膜，数日后膜脱落，患者的皮肤广泛潮红，皮肤上有大片的多角鳞屑，中央粘着，边缘游离。主要体现为患者掌跖角化过度，指甲及毛发过度生长。多数患者存在眼睑外翻的现象。
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